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丽珠集团(000513)最新消息 股吧消息 公告新闻汇总

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最新消息 最新公告 新闻资讯

≈≈丽珠集团000513≈≈维赛特财经www.vsatsh.cn(更新:18.01.16)
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最新提示:1)2017年年报预约披露:2018年03月24日
         2)预计2017年度净利润为432207.17万元~447517.44万元,比上年同期大幅
           增长:451.04%~470.56%  (公告日期:2017-10-26)
         3)定于2018年2 月7 日召开股东大会
         4)01月13日(000513)丽珠集团:第九届董事会第八次会议决议公告(详见后)
分红扩股:1)2017年中期利润不分配,不转增
         2)2016年末期以总股本42556万股为基数,每10股派5元 转增3股;股权登记
           日:2017-07-06;除权除息日:2017-07-07;红股上市日:2017-07-07;红利
           发放日:2017-07-07;
机构调研:1)2018年01月11日机构到上市公司调研(详见后)
●17-09-30 净利润:424624.19万 同比增:590.70 营业收入:65.22亿 同比增:13.94
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  主要指标(元)  │17-09-30│17-06-30│17-03-31│16-12-31│16-09-30
每股收益        │  7.7600│  1.1900│  0.6600│  1.9800│  1.2100
每股净资产      │ 19.1335│ 16.1137│ 15.9447│ 15.2800│ 14.8050
每股资本公积金  │  3.0906│  4.3106│  4.2833│  4.2757│  4.2476
每股未分配利润  │ 14.1819│  9.6428│  9.6040│  8.9550│  8.6518
加权净资产收益率│ 49.4300│  7.4200│  4.1400│ 15.4800│ 13.2500
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按最新总股本计算│17-09-30│17-06-30│17-03-31│16-12-31│16-09-30
每股收益        │  7.6753│  0.9110│  0.4971│  1.4178│  1.1112
每股净资产      │ 19.1335│ 12.3952│ 12.2661│ 11.7600│ 11.3929
每股资本公积金  │  3.0906│  3.3159│  3.2951│  3.2903│  3.2687
每股未分配利润  │ 14.1819│  7.4176│  7.3883│  6.8912│  6.6579
摊薄净资产收益率│ 40.1147│  7.3498│  4.0526│ 12.0559│  9.7538
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A 股简称:丽珠集团 代码:000513 │总股本(万):55323.1369 │法人:朱保国
B 股简称:丽珠B(退市) 代码:200513│A 股  (万):34845.8846 │总经理:陶德胜
H 股简称:丽珠医药 代码:01513  │H 股  (万):18926.8768 │行业:医药制造业
上市日期:1993-10-28 发行价:6.38│限售流通A股(万):1550.3755
上市推荐:珠海证券有限公司     │主营范围:集团是一家主要从事医药产品研究
主承销商:珠海证券有限公司     │、开发、生产和销售的中国医药公司。
电话:0756-8135888 董秘:杨亮   │
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公司近五年每股收益(单位:元)     <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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    年  度        │    年  度│    三  季│    中  期│    一  季
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    2017年        │        --│    7.7600│    1.1900│    0.6600
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    2016年        │    1.9800│    1.2100│    1.0400│    0.6000
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    2015年        │    1.6200│    1.2700│    0.8900│    0.4800
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    2014年        │    1.3400│    1.4300│    0.9800│    0.4800
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    2013年        │    1.2700│    1.2800│    0.8800│    0.5000
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[2018-01-13](000513)丽珠集团:第九届董事会第八次会议决议公告
    丽珠医药集团股份有限公司第九届董事会第八次会议于2018年1月12日召开,
    审议通过《关于投资Global Health Science Fund II, L.P.(全球健康科学基
金)的议案》

[2018-01-13]丽珠集团(000513):丽珠集团子公司3000万美元投资全球健康科学基金
    ▇中国证券网
  丽珠集团1月12日晚间公告,公司全资子公司丽安香港有限公司出资3000万美元
投资由GHS Partners Limited作为最终普通合伙人发起设立的Global Health Scie
nce Fund II, L.P。(全球健康科学基金)。
  公告称,本次投资基金可以充分调动社会资本,有效地整合全球资源,间接投
资或参股符合公司国际化发展战略的优质项目,有利于拓宽公司投资渠道及提升投
资管理水平,加快业务国际化进程。
  公告分析指出,基金的专家及投资团队,可以为公司提供医疗健康领域最前沿
的全球触角,紧抓趋势,提前布局。通过投资基金,公司可在早期阶段就对投资项
目进行了解和评估,在达到一定成熟阶段或规范程度后,公司有机会收购标的项目
,有助于消除并购项目前期的财务、管理等风险,有利于保护公司及股东利益。

[2018-01-10](000513)丽珠集团:公告
    关于获得国家科技重大专项项目子课题立项并收到专项资金的公告
    近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)获得国家科技重大专
项课题“高端注射剂国际化及共性关键技术的开发”项目子课题立项,并获中央财
政经费资助人民币1278.49万元,有关详情公告如下:
    一、重大专项概述
    重大课题名称:高端注射剂国际化及共性关键技术的开发
    课题编号:2017ZX09201004
    课题承担单位:齐鲁制药有限公司
    起止年限:2017年1月至2020年12月
    子课题名称:长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用醋酸
亮丙瑞林微球(1个月缓释)
    子课题编号:2017ZX09201004-015
    子课题承担单位:丽珠医药集团股份有限公司
    起止年限:2017年1月至2020年12月
    子课题名称:长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用醋酸
亮丙瑞林微球(3个月缓释)
    子课题编号:2017ZX09201004-016
    子课题承担单位:丽珠医药集团股份有限公司
    起止年限:2017年1月至2020年12月
    子课题名称:长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用促红
细胞生成素微球
    子课题编号:2017ZX09201004-017
    子课题承担单位:丽珠医药集团股份有限公司
    起止年限:2017年1月至2020年12月
    子课题名称:长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用阿立
哌唑微球(2个月缓释)
    子课题编号:2017ZX09201004-018
    子课题承担单位:丽珠医药集团股份有限公司
    起止年限:2017年1月至2020年12月
    二、重大项目资金情况
    依据《国家科技重大专项课题任务合同书》,子课题“长效缓控释微球产业化
共性关键技术与创新制剂研发-注射用醋酸亮丙瑞林微球(1个月缓释)、长效缓控
释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用醋酸亮丙瑞林微球(3个月缓释
)、长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用促红细胞生成素微
球、长效缓控释微球产业化共性关键技术与创新制剂研发-注射用阿立哌唑微球(2
个月缓释)”项目分别获得中央财政经费资助人民币434.55万元、373.24万元、26
4.90万元、205.80万元,上述资助将分批发放。
    经查询,本公司已收到上述项目首批经费共计607.55万元。具体会计处理将以
会计师事务所年度审计结果为准,敬请广大投资者注意投资风险。

[2018-01-10](000513)丽珠集团:关于获得国家科学技术进步奖的公告
    近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司丽珠集团
利民制药厂(以下简称“利民制药厂”)获得国务院颁发的国家科学技术进步二等
奖,获奖项目名称为:“中药和天然药物的三萜及其皂苷成分研究与应用”,证书
号:2017-J-234-2-03-D03。
    利民制药厂于2010年12月开始与暨南大学叶文才教授课题组合作开展参芪扶正
注射液活性成分分离及结构鉴定研究,对参芪扶正注射液进行了系统的化学成分研
究,分离并鉴定了46个化合物,课题组对利民制药厂建立的参芪扶正注射液指纹图
谱进行优化,通过对照品对其中的15个色谱峰进行了指认。利民制药厂应用本项目
的研究成果进行药材选采购,原料药及注射液的质量控制,有效提高了产品质量控
制的科学性。
    本次公司获奖,体现了公司自主研发与科技创新的实力,代表了公司较高的科
研水平。未来公司将继续加大研发力度,不断增强公司产品的市场竞争力,维持业
绩的稳定增长。该奖项的获得对公司目前业绩暂无重大影响,敬请广大投资者谨慎
投资,注意投资风险。

[2018-01-09](000513)丽珠集团:关于变更持续督导保荐代表人的公告
    丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日接到公司非公开发行
股票事宜的保荐机构民生证券股份有限公司(以下简称“民生证券”)关于更换持
续督导保荐代表人的函,民生证券原委派的保荐代表人陈斯先生因工作变动,不再
负责公司的持续督导保荐工作。为了保证持续督导工作的有序进行,民生证券授权
保荐代表人徐卫力先生接替陈斯先生担任持续督导保荐代表人,继续履行保荐职责。
    本次保荐代表人更换后,公司非公开发行股票持续督导保荐代表人为于春宇先
生和徐卫力先生。

[2018-01-09](000513)丽珠集团:关于获得药物注册批件的公告
    近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称:“公司”)下属全资子公司丽
珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所收到国家食品药品监督管理总局核准
签发的《药品注册批件》(批件号:2017S00556)。现将相关情况公告如下:
    一、药品批件主要内容
    药品通用名称:注射用艾普拉唑钠
    英文名/拉丁名:IlaprazoleSodiumforInjection
    商品名称:壹丽安
    主要成份:艾普拉唑钠
    剂型:注射剂
    规格:10mg(按C19H18N4O2S计)
    药品标准编号:YBH03052017
    申请事项:国产药品注册
    注册分类:原化学药品第2类
    药品有效期:24个月
    申请人:丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团丽珠医药研究所
    药品生产企业:企业名称:丽珠集团丽珠制药厂
    药品批准文号:国药准字H20170019
    药品批准文号有效期:2017年12月28日至2022年12月27日
    新药证书编号:国药证字H20170015
    新药证书持有者:丽珠集团丽珠医药研究所
    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符
合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品批准文号,同时发给新药证书。注册
标准、说明书及标签照所附执行。
    二、药品研发及相关情况
    注射用艾普拉唑钠及原料历经9年研发,是公司自主研发的创新药,适应症为消
化性溃疡出血。注射用艾普拉唑钠具有抑酸时间长、个体差异小、药物相互作用少
等优势,一天给药一次即可。公司首次提交本品生产申请的受理时间为2015年08月
25日(受理号:CXHS1500144粤、CXHS1500145粤)。
    截至本公告日,注射用艾普拉唑钠及原料累计直接投入的研发费用约为人民币6
,100.49万元。
    三、同类药品市场状况
    目前,国内上市的质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉
唑、埃索美拉唑、艾普拉唑。根据IMS统计数据,国内拉唑类注射剂2016年度销售额
约为人民币161.68亿元,2017年前三季度销售额约为人民币125.65亿元。注射用艾
普拉唑钠及原料是公司的独家品种。
    根据CDE审评中心网站及咸达数据库显示,截至本公告日,国内仅本公司取得该
品种生产批件,取得临床批件1家,未见其他厂家注册申报。
    四、风险提示
    公司在取得药品注册批件后,可生产本品并上市销售,产品的经营情况因受市
场环境变化等因素的影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风
险。

[2018-01-09]丽珠集团(000513):丽珠集团子公司利民制药获国家科学技术进步奖二等奖
    ▇证券时报·e公司
  丽珠集团(000513)1月9日晚公告,近日,公司全资子公司丽珠集团利民制药厂
获得国务院颁发的国家科学技术进步二等奖,获奖项目名称为:中药和天然药物的
三萜及其皂苷成分研究与应用。

[2018-01-02](000513)丽珠集团:关于药品注册批件的提示性公告
    近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)从国家食品药品监督管
理总局(以下简称“药监局”)网站获悉,公司全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所
、丽珠集团丽珠制药厂提交的注射用艾普拉唑钠申报生产的注册申请,以及丽珠集
团丽珠医药研究所、珠海保税区丽珠合成制药有限公司提交的艾普拉唑钠原料申报
生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”。
    公司将在取得药监局签发的正式文件后,及时披露相关详情,敬请广大投资者
理性投资,注意投资风险。

[2017-12-30](000513)丽珠集团:关于获得药物临床试验批件的公告
    近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司珠海市丽
珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠单抗”)收到国家食品药品监督管理总
局核准签发的《药物临床试验批件》(批件号:2017L05137,2017L05138)。现将
有关详情公告如下:
    一、药品批件主要内容
    药物名称:重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
    英文名/拉丁名:Recombinant Human anti-RANKL Monoclonal Antibody Solut
ion for Injection
    剂型:注射剂
    规格:140mg/2mL
    申请事项:国产药品注册
    注册分类:治疗用生物制品
    申请人:珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符
合药品注册的有关要求,批准本品进行临床试验。
    二、药品研发及相关情况
    “重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”历经四年研发,于2017年4月20日首
次提交临床试验申请,获得受理的时间为2017年04月24日(受理号:CXSL1700048粤
,CXSL1700051粤),并于2017年12月04日获得CFDA正式批准,该药物分子序列及
用途已获中国专利。
    “重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”适用于骨折风险增加的绝经后妇女骨
质疏松症的治疗和实体瘤骨转移患者发生骨相关事件的预防,能够与RANK竞争结合
RANKL,从而抑制破骨细胞活化和发展,减少骨吸收,增加骨密度。
    截至本公告日,“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”该药物已累计投入研
发费用约为人民币3,623.08万元。
    三、同类药品市场状况
    目前国外已上市的抗RANKL单克隆抗体产品有一个Denosumab(商品名为Prolia?
,Xgeva?)。根据Amgen2016年报数据,Prolia?2016年的全球销售额为16.35亿美
元,Xgeva?2016年的全球销售额为15.29亿美元。该类药物国内暂无同类上市产品。
截至目前,国内获批临床的以“RANKL”为靶点的单抗药物的厂家共计7家(包括丽
珠单抗)。
    四、产品上市尚需履行的审批程序
    公司在取得“重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液”的临床批件后,须按照批
件内容进行临床研究并经国家食品药品监督管理总局审批通过后方可上市,初步预
计需要4-6年完成临床试验。
    五、风险提示
    由于药物研发的特殊性,从临床试验到投产上市的周期长、环节多,易受到诸
多不可预测的因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多
不确定性,公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意
投资风险。

[2017-12-28](000513)丽珠集团:公告
    关于公司限制性股票激励计划预留授予第二个解锁期股份上市流通的提示性公
告
    特别提示:
    1、本次解锁的限制性股票解锁日即上市流通日为2018年1月2日;
    2、本期符合解锁条件的激励对象共计162人;
    3、本期限制性股票解锁数量为461,214股,占尚未解锁的股权激励限售股份总
数的9.27%,占目前公司股本总额的0.08%。
    仅供参考,请查阅当日公告全文。

    ★★机构调研
    调研时间:2018年01月11日
    调研公司:华泰证券,富国基金,华夏基金,华夏基金,国投瑞银,工银瑞信,农银汇
理,平安资管,汇添富,汇添富,弘毅资产
    接待人:投资者关系经理:陈文霞,微球中心主任助理:王燕清,副董事长、总裁:
陶德胜,微球中心常务副主任:徐朋,首席医学官:戴伟民,副总经理:刘昌东
    调研内容:问答环节
1、问:2018年,公司对参芪的预期如何?
   答:目前,国内中药注射剂产品确实一定程度上受到医改政策、招标降价等一些
因素的影响,预计参芪在收入增速上会进一步放缓或小量下降,但是在销量端争取
保持增长稳定。首先,公司将不断加大市场推广力度,快速向二级医院市场渗透,
加之本次医保部分中药注射剂对医院级别进行了限制,将一定程度上有利于我们的
品种向基层医院下沉;其次,参芪扶正注射液软袋有望在今年年底之前上市,争取
也能在一定程度上促进部分医院的销量提升;再者,我们依旧在不断跟进参芪扶正
注射液的海外申报进展。目前参芪扶正的收入及利润占比已经显著下降,随着未来
西药品种增速及份额不断扩大,参芪的利润贡献占比预计还会有所下降。
2、问:公司如何看待鼠神经在2018年的销售及增长?
   答:在过去的一年中,鼠神经生长因子由于受到部分限制目录、招标降价等因素
,增速放缓。我们预计在2018年,其增速也将持续放缓。公司将密切关注该品种在
各省的招标动态,及时优化招投标策略,同时探讨销售应对策略,加大市场推广力
度。
3、问:简单介绍促性激素领域的品种?
   答:促性激素共有4个品种,分别是增速较快的亮丙瑞林微球,以及增速相对平
稳的尿促卵泡素、尿促性素、绒促性素。后三者产品,由于2016年上半年基数较大
,2017年上半年及前三季度的增长都体现的不太明显。但是,随着我们后续的重组
绒促性素、高纯度尿促性素在未来几年的不断上市,将加强丽珠的促性激素领域的
产品布局。
4、问:能否谈谈公司的艾普拉唑产品?公司对刚刚获批的针剂市场容量的预期如何
?
   答:公司目前的艾普拉唑主要包括肠溶片剂及针剂。在2017年,艾普拉唑经历了
非同寻常的一年:肠溶片新适应症获批以及针剂在年底获批上市。值得一提的是,
在艾普拉唑针剂经历了国家局、省局一系列严格的临床核查、现场检查等历程,对
公司后续研发、临床及报产都是非常宝贵的经验借鉴。IMS数据显示,从剂型来看
,针剂市场大约占到70%以上,远大于口服制剂的市场。所以,公司预计艾普拉唑针
剂的市场容量应该会高于目前艾普拉唑肠溶片的市场。
5、问:简单介绍公司的化药研发现状及重点在研项目?
   答:化药的重点项目包括:注射用高纯度尿促性素及原料已获得临床批件;孤儿
药注射用丹曲林钠已获得临床批件;曲普瑞林微球已获得临床批件。其他的研发项
目一旦获得进展,我们会及时进行公告。
6、问:公司对丹曲林钠的预期如何?
   答:丹曲林钠主要用于恶性高热症,这种疾病通常在手术中激发。从市场上来讲
,由于疾病发病率的原因,目前我们在优先审评中也是列为的孤儿药。但是在一些
欧美国家,这类药品在手术室中会强制要求配备一定的量。我们也希望能与相关部
门沟通,如果以后国内也可以参照欧美,在每一个手术室都必备这种药物,预计市
场不会小。
7、问:简单介绍公司在未来在营销改革还将进行的变化?
   答:未来几年,公司的处方药团队将集中体现在“证据营销+服务营销”,并积
极探讨“合作营销”。在强化合规的基础上,建立起一支专业化的营销团队,加强
产品的学术推广、加大产品的有效性及安全性研究、参与推进疾病治疗的临床共识
及指南,同时加强客户的服务质量、加大客户粘性。
8、问:目前单抗公司的在研品种进展如何?
   答:在研品种中,注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体处于Ⅱ期临
床试验;注射用重组人绒促性素处于Ⅲ期临床试验;重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗
体及重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液处于I期临床试验;重组人源化抗PD-1单
克隆抗体在美国已进入I期临床,国内临床试验也已启动;重组全人抗RANKL单克隆
抗体已于近日获得临床批件。
9、问:简单介绍单抗公司目前的临床团队?
   答:目前,单抗的临床研究主要由三位经验丰富的海归博士负责,分别主导目前
在临床的几大项目:彭育才博士,现任丽珠单抗高级副总经理。曾任美国百健研发
科学家。戴伟民博士,现任丽珠单抗首席医学官,曾任职GE、葛兰素史克等。刘昌
东博士,现任丽珠单抗临床开发副总经理。曾任美国诺华制药临床总监。
10、问:简要介绍微球在全球以及国内的发展现状?
    答:2015年,全球市场微球品种约有约20个,全球市场500亿元人民币,中国市
场约20亿元人民币。而国产的微球品种中,仅有亮丙瑞林微球。国内亮丙瑞林微球
市场中,原研厂家为日本武田。其次是国内企业丽珠医药、北京博恩特。目前丽珠
上市的亮丙瑞林微球为一个月缓释剂型。
11、问:简要介绍国内微球市场情况?
    答:目前国内微球市场增长较快。国内微球市场的主要品种包括亮丙瑞林微球
,目前国内市场已接近20亿;曲普瑞林1个月及3个月缓释已达4个多亿;戈舍瑞林植
入剂接近10亿。
12、问:简要介绍丽珠微球中心的研发情况?
    答:丽珠的微球在研品种多为国内首仿药物或新药,主要包括多肽类药物及精
神药物。研发产品中,曲普瑞林微球(1个月缓释)已获批临床,还有奥曲肽、亮丙
瑞林(3个月缓释)、阿立哌唑等已立项,正处于临床前研究阶段。
13、问:能否介绍一下丽珠微球的产业化、产能情况?
    答:经过多年的生产工艺的反复摸索及改良优化,公司的微球平台在产品产业
化上已具有显著优势,在同类生产线中也处于世界水平。目前公司现已有2个微球车
间,正在新建的3个生产车间均按照美国FDA的GMP标准进行设计,单生产线的生产
能力均在150万支/年以上。
14、问:利培酮微球项目为什么终止?
    答:利培酮是前一代的精神分裂症治疗药物,从全球市场来看,这个产品已经
增速放缓。故而我们选择了在某些方面更具优势的品种阿立哌唑微球立项。


(一)龙虎榜

【交易日期】2017-10-23 日涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:7.65 成交量:648.00万股 成交金额:40265.00万元
┌───────────────────────────────────┐
|                       买入金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|机构专用                              |2831.78       |--            |
|华福证券有限责任公司永安新府路证券营业|1237.01       |0.60          |
|部                                    |              |              |
|国泰君安证券股份有限公司上海江苏路证券|939.07        |0.64          |
|营业部                                |              |              |
|中泰证券股份有限公司济南共青团路证券营|917.45        |6.10          |
|业部                                  |              |              |
|浙商证券股份有限公司合肥南二环路证券营|672.01        |--            |
|业部                                  |              |              |
├───────────────────┴───────┴───────┤
|                       卖出金额排名前5名营业部                        |
├───────────────────┬───────┬───────┤
|              营业部名称              |买入金额(万元)|卖出金额(万元)|
├───────────────────┼───────┼───────┤
|深股通专用                            |388.03        |3968.13       |
|中国国际金融股份有限公司上海黄浦区湖滨|--            |955.06        |
|路证券营业部                          |              |              |
|广发证券股份有限公司珠海分公司        |25.30         |847.64        |
|国元证券股份有限公司合肥胜利路证券营业|--            |797.32        |
|部                                    |              |              |
|招商证券股份有限公司桂林中山北路证券营|3.72          |530.85        |
|业部                                  |              |              |
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
|交易日期  |成交价|成交数量|成交金额|  买方营业部  |  卖方营业部  |
|          |格(元)| (万股) | (万元) |              |              |
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
|2018-01-09|65.07 |5.85    |380.66  |机构专用      |机构专用      |
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
| 交易日期 | 融资余额 |融资买入额|融券余额|融券卖出量|融资融券余额|
|          |  (万元)  |  (万元)  |(万元)|  (万股)  |   (万元)   |
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
|2018-01-11|63807.19  |4844.16   |46.25   |0.16      |63853.43    |
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴──────┘

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*ST烯碳 渝 开 发